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Quality Assurance Manager (m/f/d) - Change Management / Product Care / ISO 13485 / Deutsch / Englisch Projekt: Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/f/d) Hintergrund: Unser Team von 34 Quality Partnern in Operations Quality sucht Unterstützung als Backfill für einen internen Mitarbeiter. Das Team kümmert sich um Produkte im Bereich Instrumente, Sensoren und Reagenzien, spezifisch um Produktfreigaben, Abweichungsmanagement, Change Management sowie Projekte im Bereich Product Care. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit über 5 Jahren Erfahrung im Quality Management von Medizinprodukten/IVDs und deren regulatorischen Vorgaben. Des Weiteren bringt die Person Erfahrung in der Projektleitung sowie mit Audits mit. Letztlich bringt der/die Kandidat:in starke und überzeugende Deutsch- sowie Englischkenntnisse mit. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: . Prüfen und Genehmigen von Inhalten aus dem Tagesgeschäft in diversen Themen (Change Control, Nonconformities, Projekt-, Produkt-, sowie Prozessdokumente und andere für die Herstellung relevante Vorgabe- und Nachweisdokumente) . Unterstützen und verbessern lokale und globale Prozesse, damit sie den regulatorischen Anforderungen oder Best Practices entsprechen . Fungieren als Coach im Team und helfen tatkräftig mit, individuelle Fähigkeiten/Expertise weiterzuentwickeln, sodass zukünftige Geschäftsanforderungen abgedeckt werden. . Führen einer aktive Rolle bei der Vorbereitung, Durchführung, sowie der Nachbereitung von internen und externen Audits . Verantwortlich für die qualitätsrelevanten Aspekte bei Design- oder technischen Produkttransferprojekten in die Produktion, um die Produktqualität und die Einhaltung der Vorgaben sicherzustellen . Leitung und/oder Unterstützung globaler Projekte/Initiativen im Bereich Quality Management oder Operations und engagieren sich als Prozessberater innerhalb unseres QMS. Must Haves: . Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder über langjährige Berufserfahrung in einem technischen Bereich. (oder ähnlich) . Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Quality Management von Medizinprodukten/IVDs und deren regulatorischen Vorgaben (insbesondere ISO 13485) . Fähigkeit Entscheidungen auch ausserhalb der Komfortzone oder des Zuständigkeitsbereichs zu treffen, Lösungsansätze zu entwickeln und selbstständig umzusetzen . Starke und überzeugende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und können diese in einem komplexen Umfeld nutzen . Erfahrung in der Projektleitung . Vertraut mit neuen, agilen Arbeitsmethoden und hinterfragen konventionelle Denkmuster . Audit-Erfahrung und ein ausgezeichnetes Verständnis von QMS . Sie tragen mit Ihren zwischenmenschlichen Fähigkeiten entscheidend zum Zusammenhalt und der Weiterentwicklung des bestehenden Teams bei Nice to haves: . Pre/Post Market Quality Erfahrung . Erfahrung in der Definition, Erfassung und Analyse von statistischen Daten, um die Produktqualität und Prozesse zu verbessern . Erfahrung in Prozess-Risikoanalysen (u.a. pFMEAs) und der gesamtheitlichen Beurteilung von Massnahmen bei Produkt- und Prozessänderungen Referenz Nr.: 923808TP Rolle: Quality Assurance Manager (m/f/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Rotkreuz Pensum: 80-100% Start: 01.01.2025 Dauer: 18 Bewerbungsfrist : 20.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren

IT OT Engineer in Pharmaceutical Manufacturing (m/f/d) - system setup and troubleshooting/virtualization/control systems/Manufacturing IT and OT/GMP/GxP/Process Integration/shop floor automation systems/ServiceNow/eVAL/German & English Project : For our customer a big pharmaceutical company based in Kaiseraugst we are looking for a highly qualified IT OT Engineer in Pharmaceutical Manufacturing (m/f/d) Background : We are looking for an Information and Operational Technology Engineer in Pharmaceutical Manufacturing that will join an on-going IT OT virtualization project. The perfect candidate has a Master's degree in computer science and around 5 years of experience in IT and OT system setup and troubleshooting. Additionally we are looking for someone who is a good and flexible team member for project work. Tasks & Responsibilities: - Responsible for the planning, delivery, operations and maintenance of IT and OT systems - Analyze system requirements to create effective IT and OT Infrastructure designs by collaborating with global IT infrastructure - Develop scripts to automate repetitive tasks improving workflow across departments - Collaborate with network and cybersecurity experts to integrate automated solutions seamlessly - Install and verify IT infrastructure for traditional and virtualization environments - Write IT and OT test for qualification and configuration of the system - Execute thorough testing protocols to qualify and validate IT and OT system functionality - Manage change requests for IT tasks - Troubleshoot and resolve issues in existing IT and OT setups and provide on site local support to manufacturing plants - Continuously evaluate and update IT and OT systems for efficiency - Document processes and system configurations following GxP and Computer System Validation requirements - Contribute to deliver project documentation deliverables - Collaborate with quality assurance specialist for ensuring Good Manufacturing Practices expectations and quality integrity Must Haves: - Master's degree in computer science + certification in automation engineering or related technologies - At least 5 years of experience in IT and OT system setup and troubleshooting - Experience with virtualization infrastructure - Experience as an engineer in traditional control systems - Knowledge of the technological needs that determine the decisions taken at the production workshop level - Proficiency in managing system installation, qualification and validation - Proficiency in test writings and executions - At least 3 years of experience in Manufacturing IT and OT - Proficiency in working in GMP and GxP environment - Good experience with network connectivity and cybersecurity ( IT and OT subnets) - Several years of experience with project work - Experience with PI (Process Integration) Data Historian - Experience with shop floor automation systems - Experience with Service NOW - Experience with eVAL - Excellent communication skills in German and English - Able to work with cross functional teams - Able to be simultaneously operational and project oriented - Process oriented and work with high precision - Good and flexible team member for project work - Able to work with tight deadlines and high expectations Reference Nr.: 923696SDA Role : IT OT Engineer in Pharmaceutical Manufacturing (m/f/d) Industrie : Pharma Workplace : Kaiseraugst Pensum : 100% Start : ASAP Duration : 12 Deadline : 19.11.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

Qualification Expert (f/m/d) - COMOS/EVAL/GMP/validation/Pharma Project: For our customer a big pharmaceutical company in Kaiseraugst we are looking for a highly qualified Qualification Expert Background and perfect candidate: The support function ES&T (Engineering, Science and Technology) supports the value streams (production) with its technical expertise and ensures the regulatory requirements for our products over the entire life cycle. This is achieved through maintenance, validation and harmonization of processes (asset life cycle). The perfect candidate is an experienced qualification expert with several years of hands-on experience in qualification within a GMP environment, preferably the pharmaceutical industry. Tasks & Responsibilities : . Responsible for planning and conducting qualification and validation activities . Creating and reviewing qualification and validation documents . Producing SOPs and providing support in the creation of manufacturing specifications . Responsible for maintaining the qualified and validated status of rooms, infrastructure and equipment . Ensuring compliance with internal and external regulatory requirements with regard to qualification and validation . Collaborating closely and communicating intensively with other departments . Providing assistance in the processing of deviations, changes and CAPAs Must Haves: . Technical degree in a relevant field . Further training and hands-on experience in the area of GMP . Min. 3-5 years of experience in the qualification and validation of machines and processes, preferably in the pharmaceutical industry . Several years hands on work experience in qualification . Experience with Siemens COMOS, EVAL and VIVA . Fluency in German spoken and written needed, English fluency written and reading comprehension . Very independent and structured way of working with a self-image of self and to continuously improve the processes . High degree of initiative, flexibility and quick comprehension skills . Enthusiasm for working together in self-organized teams and for your own areas of responsibility areas of responsibility with a focus on the big picture Reference Nr.: 923806SGR Role: Qualification Expert Industry: Pharma Workplace: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: ASAP Duration: 12 Deadline : 19.11.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. If this position does not fit your profile and you wish to be considered for another position directly, you can also send us your dossier via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

Production Planner (m/w/d) - ERP / SAP / Supply Chain/Deutsch /Englisch Projekt: Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Production Planner (m/w/d) Hintergrund: Das Sub-Chapter Production Planning ist Teil des Instrument Operations Network (ION) in Rotkreuz, welche die Bereitstellung wichtiger Healthcare-Produkte für Menschen auf der ganzen Welt sicherstellt.Als Teammitglied bist du für den Produktions- sowie Materialbedarfsplanung zuständig, um unsere Kunden zeitgerecht mit den benötigten Produkten versorgen zu können. Du stellst zudem sicher, DASS Materialänderungen reibungslos in die Produktion einlaufen, während Lagerbestandsziele eingehalten und Verschrottungen minimiert werden. Der oder die perfekte Kandidat:in: Als Production Planner sind Sie zuständig für die Produktionsplanung sowie die Materialbedarfsplanung. Perfekte Kandidat:innen haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Supply Chain, mind. 3 Jahre Berufserfahrung in diesem Bereich sowie eine hohe Schnittstellenkompetenz zu internen und externen Stakeholdern. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Übernahme der Bedarfe aus dem System und Stückzahlenabgleich mit Global Planning und mit der Produktion für die nächste 18 Monate . Erstellung und Pflege der Produktionspläne, damit die Marktnachfrage bedient werden kann . Erfassung und Verwaltung der Planprimärbedarfe für Geräte in der Serie sowie für beschaffungskritische Spare Parts und Accessories . Verantwortlich für die termingerechte Auslieferung der Kundenaufträge und damit die Erreichung des vorgegebenen Lieferservicelevels . Phase Out Planung von end-of-production und end-of-service Produkten . Festlegung der Materialbedarfsplanungsparameter wie Sicherheitsbestände oder Bestellgrösse . Durchführen und Auswerten von ein- und mehrstufigen Materialbedarfsplanungen . Verantwortlich für die Erreichung der vergebenen Lagerbestandszielen inkl. Verschrottungen . Auswertungen bezüglich Forecast, Absatz-/Produktionsplan und Lagerbeständen . Ein-/Auslauf-Planung und Koordination mit Produktion und Lieferanten bei Produktänderungen . Definition erforderlicher Sicherheitsbestände beim Lieferanten und erwünschte Lieferzeit von Zulieferern, in Zusammenarbeit mit strat. Procurement . Erfassung, Pflege und fortlaufende Kontrolle aller relevanter Dispositionsstammdaten . Berechnung und Einhaltung Supply Chain relevanter Kennzahlen . Zusammenarbeit in funktions- und länderübergreifenden Projektteams Must Haves: . Abgeschlossene technische oder kaufmännische Grundausbildung, Weiterbildung im Bereich Einkauf oder Supply Chain Management, oder HF/FH Abschluss oder technische Ausbildung mit Weiterbildung in Supply Chain . Mind. 3 Jahre Erfahrung im Bereich Supply Chain Management, Logistik oder vergleichbarem, idealerweise mit Fokus auf Einkauf, Produktionsplanung und Materialbewirtschaftung . Hohe Schnittstellen- und Kommunikationskompetenz sowie selbständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit . Ausgezeichnete Kenntnisse von MS Office und ERP Systemen, idealerweise SAP PP/SD/MM . Fliessende Deutschkenntnisse und verhandlungssichere (mind. B2) Englischkenntnisse in Wort und Schrift . Komplexes und vernetztes Denken, schnelle Auffassungsgabe und lösungsorientierte Arbeitsweise Referenz Nr.: 923804TP Rolle: Production Planner (m/w/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Rotkreuz Pensum: 80-100% Start: 01.01.2025 Dauer: 12 Bewerbungsfrist : 19.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.

ICT-System-Ingenieur:in - Backup-Infrastrukturen/OnPrem Infrastruktur/Public Cloud/Linux/WIndows Projekt/Rolle: Für unseren Kunden aus der Logistikbranche in Bern suchen wir einen ICT-System-Ingenieur:in. Du kennst dich mit Backup-Infrastrukturen aus, oder möchtest dich in diesem Bereich weiterentwickeln? Du berätst gerne, bist offen für neues und ein Teamplayer? Dann suchen wir genau dich! Hauptaufgaben: Du bist für das Engineering und den Betrieb der Backup-Infrastruktur zuständig. Dazu gehört die Weiterentwicklung der OnPrem Infrastruktur sowie die Lösung in der Public Cloud. Als Schnittstelle zu anderen Teams stellst du sicher, DASS Neuanforderungen engineered und implementiert werden. Weiter bist du für die Beratung von Kolleginnen und Kollegen aus der Firma, in der Umsetzung von Backupkonzepten zuständig. Arbeiten an Projekten oder die Übernahme von Teilprojekten bieten dir eine Abwechslung zum normalen Arbeitsalltag Du treibst die Weiterentwicklung der Automatisierung voran und stellst den Tagesbetrieb sowie den Pikettdienst mit dem Rest des Teams sicher. Als Teil des Backup-Teams wirkst du aktiv für das BCM der Firma mit. Anforderungen: Die Basis deiner Erfahrung bildet eine Ausbildung in der Informatik und/oder mehrjährige Erfahrung als IT-Generalist*in. Weiter bringst du fundierte Linux- oder Windows-Kenntnisse mit und bist bereit dich im noch nicht so bekannten Betriebssystem weiterzubilden. Von M365, SAP HANA, RDS, K8S, Virtualisierung, LAN, Firewalls, MS oder MySQL, NAS ObjectStore, etc. hast du schon gehört und willst dich mit deinen gesammelten Erfahrungen in einem oder mehreren Themen im Team einbringen. Du arbeitest zuverlässig, bist flexibel und teamfähig und kannst stufengerecht kommunizieren. Um dich optimal mit den Kolleg*innen austauschen zu können verfügst du über sehr gute Deutschkenntnisse. Der Austausch in Englisch mit unseren Supportpartnern stellt dich nicht vor unlösbare Probleme. Deine Bereitschaft zu Pikettdienst wird vorausgesetzt Sprachen: Deutsch mind. C1 Englisch mind. B2 Referenznr.: 923802OK Rolle: ICT-System-Ingenieur:in Branche: Logistik Einsatzort: Bern und Region Arbeitspensum: 100% (2 Tage/Woche vor Ort, ansonsten remote innerhalb der Schweiz möglich) Start: 02.12.2024 Ende: 31.12.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige . Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Business Analyst - Requirements Engineering/Application Management/API/Backend - Bern Projekt: Wir suchen einen erfahrenen Business Analysten (m/w/d) für ein spannendes Projekt in Bern. Der Fokus liegt auf der Erhebung, Analyse und Dokumentation von Anforderungen sowie der Unterstützung im Application Management. Der ideale Kandidat verfügt über tiefgehende Erfahrung im agilen Umfeld und in der Analyse von Schnittstellen sowie im Bereich API und Backend. Aufgaben: * Erfassen, Analysieren, Validieren und Dokumentieren von Anforderungen * Erstellung von Anforderungsdokumentationen, Epic und User Stories im agilen Umfeld. * Business Analyse von Schnittstellen. * Erstellung von Test-Spezifikationen und Test-Cases sowie Durchführung von Tests. * Unterstützung des Application Managements und enge Zusammenarbeit mit den Entwicklungsteams. * Transformation von Business-Bedürfnissen in Systemanforderungen. * Enge Kommunikation zwischen Fachabteilungen und IT-Teams Anforderungen: * Mehrjährige Erfahrung in Requirements Engineering und Business Analyse im agilen Umfeld eines Grossunternehmens. * Mehrjährige Erfahrung im Application Management (Erstellung von Anforderungsdokumentationen, Epics und User Stories) * Erfahrung in der Business Analyse von Schnittstellen * Erfahrung im Testing (Erstellung von Test-Spezifikationen und Test-Cases sowie praktische Testdurchführung) * Expertise im Bereich API und Backend-Entwicklung. * Fundierte Ausbildung im Bereich Informatik oder Wirtschaftsinformatik. * IREB CPRE (Certified Professional Requirements Engineering: Level Foundation). * Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, abstraktes und analytisches Denkvermögen. * Teamfähigkeit, ausgeprägte Soft Skills und Kenntnisse der agilen Werte. * Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse (verhandlungssicher) Referenznr.: 923803KS Rolle : Business Analyst (w/m/d) Standort: Bern und Region (2 Tage vor Ort) Arbeitspensum: 100% Start Datum : 01.12.2024 Ende Datum : 30.06.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Compliance Expert:in (m/f/d) - GMP / Abweichung / CAPA/Pharma /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Compliance Expert:in (m/f/d) Hintergrund: Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Der Rocephin Betrieb ist als Hersteller eines lebensrettenden Breitbandantibiotikums ein wichtiger Teil des Produktionszentrums. Als Compliance Expert*in im Rocephin Betrieb stellst du zusammen mit deinen Kolleg*innen sicher, DASS die Umsetzung der relevanten GMP Anforderungen gewährleistet ist. Du bist Ansprechpartner bezüglich Initiierung, Koordination und Implementierung aller notwendigen Maßnahmen zur Erreichung und Erhaltung der GMP-Compliance. Hierzu hat der Compliance Expert*in eine fachliche Schlüsselfunktion in GMP-Belangen gegenüber dem gesamten Personal im Wertstrom. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: Die Durchführung der Kontrolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit der Eintragungen im Batch Record, Weitergabe der Batch Record Dokumentation an die QA nach Abschluss aller relevanten Tätigkeiten. . Verantwortlich für Compliance Themen im Wertstrom wie Quality Risk Management, SPOC Inspection Management, Dokumentation Expertise, PQS . Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichung (DMS), Technical Changes (TCM) oder CAPAs, GMP Training und das managen von übergeordneten GMP Projekten über Wertströme hinweg . Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. . Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse. . Enge Zusammenarbeit mit Wertstrom internen und externen Schnittstellen zur Erreichung ambitionierter Ziele zur Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten. . Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen und/oder Wertströmen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung. . Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit  Must Haves: . Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder einem verwandten Gebiet. . Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung oder -kontrolle . Erfahrung im GMP regulierten Umfeld . Erfahrung im Batch Record Review, in einem sterilen Abfüllbereich (Arzneimittel)/Aseptische Tätigkeiten ist von Vorteil. . Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen. . Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und gute Kenntnisse in Englisch . Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen. . Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen. . Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management oder mikrobiologische Kenntnisse sind von Vorteil. . Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil. . Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise. . Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie Veeva) Referenz Nr.: 923801TP Rolle: Compliance Expert:in (m/f/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.01.2025 Dauer: 12 Bewerbungsfrist : 18.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.

Laborant (m/w/d) - Rodents / LTK1 / Toxicology/ taking blood / English Project: For our customer a big pharmaceutical company in Basel we are looking for a highly qualified Laborant (m/w/d). Background: A healthier future. It's what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That's what makes us Roche. In Roche's Pharmaceutical Research and Early Development organization (pRED), we make transformative medicines for patients to tackle some of the world's toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicine. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. This position is located in In Vivo Sciences, a Chapter within Pharmaceutical Sciences (PS), where the Housing and Care of Laboratory Animals and state-of-the-art animal experiments in Pharmacokinetic and Toxicology are a primary focus. In Vivo Sciences is responsible for conducting animal studies for Pharmaceutical Sciences and thus enables frequent submission to authorities for approval of the first dose in humans. The perfect candidate: The perfect candidate: has training as a biology or animal technician, at least two years of lab experience with rodents, certification in animal handling (Swiss LTK1 or FELASA), and is fluent in English; German is a plus. Tasks & Responsibilities: Conducting studies for mice, rats and rabbits in the area of toxicology and pharmacokinetic. The tasks include: administer test items by various routes (IP, IV, PO, SC) observation and scoring of clinical signs taking blood basic necropsy skills . Optional: Conduct or assist during surgical procedures including anesthesia and provide pre- and postoperative care . Collect, document, review and verify data on forms or in electronic data capture systems . Participate as a team member in study activities at the weekend on a rotational basis Must Haves: . Biology or animal technician, comparable training or relevant experience in laboratory work with rodents . At least 2 years of technical experience as detailed in the essential Tasks & Responsibilities .Training in animal handling according to Swiss legislation in Animal Welfare (LTK1) or FELASA . Fluent in English; German is a Plus Reference Nr.: 923799TP Role: Laborant (m/w/d) Industrie: Pharma Workplace: Basel Pensum: 100% Start: 01.01.2025 Duration: 12 Deadline :17.11.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

Microsoft 365 Applikations-Entwickler:in (m,w,d) - SharePoint/Power Plattform Projekt: Entwickelst du leidenschaftlich gerne kundenspezifische Softwarelösungen auf Basis der Entwicklungsplattform Microsoft 365? Möchtest du mit uns an aufregenden Projekten verschiedener Partner innerhalb der Unternehmung arbeiten und Prozesse weiter digitalisieren und optimieren? Dann zögere nicht und bewirb dich noch heute. Zusammen mit dir können wir das Beste aus Microsoft 365 herausholen. Aufgaben: * Gemeinsam mit dem Team hilft du mit, für unsere Partner innerhalb der Unternehmung Projekte mit der Entwicklungsplattform Microsoft 365 zu entwickeln und zu implementieren. * Du bist in den gesamten Entwicklungsprozess eingebunden - von Analyse, Design, Architektur, Entwicklung und Testen bis zum Go-Live. * Mit deiner Arbeit treibst du die Digitalisierung und Automatisierung mit voran und reduzierst Redundanzen und Ineffizienz. * Du kannst dich gut in die Kundschaft und ihre Geschäftswelt hineinversetzen und deren Bedürfnisse identifizieren. * Du möchtest nicht nur programmieren, sondern auch den Weg hin zum Programmiercode mitgestalten. Anforderungen: * Du verfügst über einen Fachhochschul- oder Universitätsabschluss in Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare höhere Ausbildung. * Du hast Erfahrung darin, Softwarelösungen für Partner zu entwickeln und zu integrieren und Business-Anforderungen auf technische Komponenten und Systeme herunterzubrechen. * Du kennst SharePoint Online und seine Erweiterungsmodelle im Detail, bist aber auch mit der Graph API, Microsoft Identity und der ganzen Azure-Welt vertraut. * Du entwickelst seit mindestens vier Jahren SharePoint-Lösungen auf der Grundlage von SPFx. * Du hast bereits in früheren Tätigkeiten die Power Plattform von Microsoft (mit Schwerpunkt Power Automate und Power Apps) genutzt. Sprachen und Soft Skills: * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse * Freude an der Arbeit in einem mehrsprachigen und multikulturellen Team Referenz Nr: 923796KS Rolle: Microsoft 365 Applikations-Entwickler:in (m,w,d) Einsatzort: Bern und Region (2 Tage pro Woche vor Ort erforderlich) Pensum: 100% Startdatum: 09.12.2024 Enddatum: 30.06.2024 Deadline: Freitag, 15. November 2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Mechaniker (w/m/d) - GMP / Instandhaltungsmechaniker / Schichtmodell/Pharma /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Mechaniker (w/m/d) Hintergrund: Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Aufgrund der Steigerung der Produktion muss ab 2025 ein vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt werden (= 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei ) Der oder die perfekte Kandidat:in: ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die sie für die erfolgreiche Arbeit in einem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der/die Kandidat:in übernimmt Verantwortung und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem besitzt die Person eine abgeschlossene Ausbildung als Instandhaltungsmechaniker und 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: . Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten,Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist . Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) . Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit . Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten . Erstellen und optimieren der Wartungspläne . Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOPs . Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation . Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des Technical Change Management" . Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) . Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst . Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an . Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld . Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben . Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)   Must Haves: . eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung . Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie . Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld . Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) . Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch . Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen . Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen . Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen . Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil . Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil . Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise . Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich . Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung . Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to Have: . Kenntnisse im SAP-PM-Modul . Englischkenntnisse Referenz Nr.: 923468TP Rolle: Mechaniker (w/m/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.12.2024 Dauer: 12 Bewerbungsfrist : 14.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren

Business Engineer Senior - Hypotheken/Kredite/Agile/Jira/Confluence Projekt/Rolle: Für unseren Kunden aus der Finanzbranche in Zürich suchen wir einen Business Engineer Senior. Einsatz im Programm "Kundenerlebnis Finanzierungen". Business Anlyse in unseren Finanzierungsapplikationen mit Fokus auf die Kundenschnittstelle und Finanzierungensprodukte im Privatkundengeschäft. Hauptaufgaben: Detailanalyse sowie Spezifikation der Features und Stories Unterstützung des Entwickler-Teams bei Fragen, Abklärungen Testfallerstellung Testing Features/Stories in allen Testumgebungen inkl. End-to-End Testing Nachführen relevanter Projektdokumentation, Handbücher etc Anforderungen: 5 Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise in der Finanzbranche Vorzugsweise Erfahrung/Knowhow im Finanzierungsgeschäft (Hypotheken und Kredite) Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und sehr gute methodische Kompetenzen Lösungsorientierte, selbstständige Persönlichkeit Interesse sowie Spass an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams Kenntnisse agiler Projektmanagement-Methoden (z.B. Scrum, SAFe) Jira, Confluence, Office Produkte, UX Sprachen: Deutsch mind. C1 Englisch mind. B1 Referenznr.: 923794OK Rolle: Business Engineer Senior Branche: Finance Einsatzort: Zürich und Region Arbeitspensum: 80%-100% (2-3 Tage pro Woche vor Ort) Start: 31.12.2024 Ende: 31.12.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Test Experte CRM 60-80% - BSI CRM/SQL/Deutsch Projekt: Unser Kunde ist auf der Suche nach einem erfahrenen Tester, welcher seine Testexpertise auch schon ein einem CRM Projekt einbringen konnte. Aufgaben: .Erstellung des Testcase Designs zusammen mit unseren Fachspezialisten .Implementierung und Ausführung von (automatisierten) Testfällen (UI, API,) .Fehleranalyse in Zusammenarbeit mit Applikationsentwicklern .Einhalten von hohen Qualitätsstandards zur Sicherstellung der Wartbarkeit der Testfälle Anforderungen: . Abschluss in Informatik (FH/HF) oder gleichwertige Qualifikation . Initiatives, strukturiertes, zielgerichtetes, kundenorientiertes und lösungsorientiertes Verhalten . Mehrjährige Erfahrung im Testing Bereich . Praktische Erfahrung mit Testing Tools . Programmierkenntnisse in SQL (zusätzlich Java von Vorteil) . Praktische Erfahrungen in (agilen) Software-Entwicklungsprojekten . Kenntnisse im BSI CRM von Vorteil . Praktische Erfahrung mit JIRA von Vorteil . ISTQB Zertifizierung von Vorteil . Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Referenznr .: 923713OK Rolle: Test Experte CRM Standort: Zürich und Region (3 Tage vor Ort, Remote nur aus der Schweiz) Arbeitspensum : 60-80% Start Datum: ASAP Ende Datum: 31.12.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.    Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Testspezialist:in Business Testing - manuelle Tests/ automatisierten Tests /Jira/Confluence/ISTQB-Zertifikat Projekt/Rolle: Für unseren Kunden aus Finance Branche in Bern wir suchen Testspezialist:in Business Testing. In dieser Stelle bist du Teil der agilen Organisation, welche miteinander einen Geschäftsprozess im Bereich Nicht-Leben neu entwickelt, optimiert und mitgestaltet. Auf dich wartet ein Team von Fach-Kolleg:innen, ein übergeordnet tätiger Quality Master sowie massgeblich zwei Feature Teams bestehend aus Quality Engineers, Business Analystinnen und Business Analysten, Entwicklern, Product Owner und Scrum Masters. Zusammen leben sie eine kritische, lösungsorientierte und kommunikative Arbeitsstimmung. Hauptaufgaben: Im Hinblick auf den Go-Live der Verbesserungen an einem Geschäftsprozess trägst du dazu bei, die Qualität der Lösung hochzuhalten. Du stellst sicher, DASS aus Prozesssicht Applikationen für die Generalagenturen und die Fachbereiche unserer Direktion nutzbringend eingesetzt werden können. Dabei zählst du auf dein Gespür, vorhandene Fehler zu finden und deine konstruktive Art, Verbesserungspotential einzubringen. Deine Aufgaben umfassen die Vorbereitung und Durchführung von Business Tests sowie die Erstellung von Testfällen und Testplänen. Du führst manuelle Tests durch und unterstützt bei Bedarf beim Aufbau und der Umsetzung von automatisierten Tests. Du analysierst, erfasst und testest Defects und hilfst bei der Beschaffung von Testdaten und der Bereitstellung der Testumgebung. Zudem gibst du dein Wissen gern an andere weiter. Dazu gehört auch das Dokumentieren der Testfälle, der Resultate und der Befunde. Diese Arbeiten führst Du in Kollaboration mit den Fachvertreter:innen, den Qualitätsverantwortlichen in den Projekt- und Produkt-Teams und auf Stufe des Gesamtvorhabens, den Product Ownern, durch. Anforderungen: Du bist ein Teamplayer, lösungsorientiert, selbständig, initiativ und schätzt es, gemeinsam mit dem Team Herausforderungen anzugehen Du arbeitest analytisch und strukturiert und zeichnest dich als motivierte und kommunikationsstarke Persönlichkeit aus Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in den Fachrichtungen Informatik, Wirtschaftsinformatik, Systemtechnik, Elektrotechnik, oder vergleichbar Du hast praktische Erfahrung als Software Tester, idealerweise einerseits auf Ebene von Business Prozessen und andererseits in einem agilen Umfeld. Du kennst dich mit dem SAFe Framework aus und hast mit Scrum gearbeitet. Du bist vertraut mit Jira, mit Testing Plugins für Jira wie Testray/SynapseRT und mit Confluence. Du hast eine grosse Leidenschaft für Testing und Qualitätsverbesserung sowie Spass am Finden von Fehlern, vorzugsweise verfügst du über ISTQB-Zertifikate Gutes Verständnis von Testmethoden wie Funktionstest, Integrationstest, Business Tests und Regressionstest Idealerweise bringst du Erfahrung in der Versicherungsbranche im Bereich Nicht-Leben mit Du hast eine rasche Auffassungsgabe. Zudem hast du eine Neugier gegenüber komplexen Fragestellungen sowie Lust an konzeptionellen Aufgaben und am Wirken mit interdisziplinären Teams. Sprachen: Deutsch C1 Englisch B2 (von Vorteil) Referenznr.: 923790OK Rolle: Testspezialist:in Business Testing Branche: Finance Einsatzort: Bern und Region Arbeitspensum: 100% (davon bis 50% remote innerhalb der Schweiz) Start: 01.01.2025 Ende: 30.04.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Quality Assurance Manager (m/f/d) - GMP / CAPA / Pharma/ German / English Project: For our customer a big pharmaceutical company in Basel we are looking for a highly qualified Quality Assurance Manager (m/f/d). Background: As part of the Quality Unit on-site, the team QA Facility & Engineering ensures GMP compliance of all production facilities at the Basel Drug Substance Manufacturing site. The team's responsibilities include the quality oversight of the qualification status of all production equipment, automation systems, laboratory equipment, the building infrastructure, and the utilities of all four production areas on-site (large-scale production of monoclonal antibodies; medium-scale single-use technology for production of monoclonal antibodies; production of antibody-drug conjugates; production of synthetic molecules active substances). The perfect candidate: The perfect candidate has an university degree in science or engineering and several years of demonstrated experience in Quality Assurance at a pharmaceutical manufacturing site. Practical experience in commissioning & qualification projects in highly automated GMP production facilities is required and the candidate needs to have well established confidence in setting precise guidance for QA compliance in technical changes, deviations and CAPAs. Since the documentation is in German, the candidate needs to be fluent in both English and German. Tasks & Responsibilities: . You have end-to-end quality oversight on the qualified state of all assets in your assigned area. . You provide fit for purpose quality support for all the activities related to qualification & CSV, calibration, maintenance & reliability engineering. . You review and approve GMP records that cover technical change management, deviation management & CAPAs, risk assessments and SOPs. . You coordinate and facilitate complex investigations, root cause analyses, technical risk assessments, and continuous improvement projects. . With your operations partner you present topics during health authority inspections and internal audits. Must Haves: . University degree in science or engineering . Min. 3 years demonstrated experience in Quality Assurance at a pharmaceutical manufacturing site . Practical experience in commissioning & qualification projects in highly automated GMP production facilities . Well established confidence in setting precise guidance for QA compliance in technical changes, deviations and CAPAs . Your collaboration with partners is characterized by outstanding communication and team work. . You manage to drive quality awareness with operations partners at all levels by integrating regulatory requirements, analytical problem solving and scientific rationale. . Excellent German and English language skills, both written and spoken. Reference Nr.: 923793TP Role: Quality Assurance Manager (m/f/d) Industrie: Pharma Workplace: Basel Pensum: 80 - 100% Start: 01.01.2025 Duration: 36 Deadline : 14.11.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.