Test Automatisierer - Xray/Agile/Behörde/Automatisierung Hintergrund: Für unseren renommierten Kunden suchen wir einen erfahrenen Test Automatieserer. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Durchführung von automatisierten Tests in einem agilen Umfeld. Ihre Expertise in Xray sind hierbei von zentraler Bedeutung. Hauptaufgaben: Erstellung und Wartung automatisierter Tests mit Xray Zusammenarbeit im agilen Team zur Sicherstellung der Softwarequalität Analyse und Dokumentation von Testergebnissen Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der Testautomatisierungsstrategie Unterstützung und Schulung von Teammitgliedern im Bereich Testautomatisierung Anforderungen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung mit Xray Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung innerhalb einer föderalen Behörde oder eines großen Unternehmens Mindestens 5 Jahre Erfahrung in agilen Umgebungen Fundierte Kenntnisse in der Testautomatisierung Sprachen: Deutsch fliessend (Niveau C1 - C2) Englisch fliessend (Niveau C1 - C2) Referenznr .: 923499FC Rolle: Test Automatisierer Einsatzort: Bern und Region Pensum : 80 - 100% Start Datum: 01.09.2024 Ende Datum: 30.08.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
02/07/2024
Contractor
Test Automatisierer - Xray/Agile/Behörde/Automatisierung Hintergrund: Für unseren renommierten Kunden suchen wir einen erfahrenen Test Automatieserer. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Durchführung von automatisierten Tests in einem agilen Umfeld. Ihre Expertise in Xray sind hierbei von zentraler Bedeutung. Hauptaufgaben: Erstellung und Wartung automatisierter Tests mit Xray Zusammenarbeit im agilen Team zur Sicherstellung der Softwarequalität Analyse und Dokumentation von Testergebnissen Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der Testautomatisierungsstrategie Unterstützung und Schulung von Teammitgliedern im Bereich Testautomatisierung Anforderungen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung mit Xray Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung innerhalb einer föderalen Behörde oder eines großen Unternehmens Mindestens 5 Jahre Erfahrung in agilen Umgebungen Fundierte Kenntnisse in der Testautomatisierung Sprachen: Deutsch fliessend (Niveau C1 - C2) Englisch fliessend (Niveau C1 - C2) Referenznr .: 923499FC Rolle: Test Automatisierer Einsatzort: Bern und Region Pensum : 80 - 100% Start Datum: 01.09.2024 Ende Datum: 30.08.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Material Planner (m/f/d) - Supply Chain/Pharma/SAP MM/German/English Project/ Role: For our client, pharmaceutical company, we are looking for Material Planner (m/f/d). Background: As a Material Planner you are playing a crucial role in our Planning Community. You will plan and manage a broad portfolio of primary, secondary and tertiary packaging materials, process aids and excipients, ensuring continuous availability towards an optimized production schedule for Sterile and Packaging Manufacturing operations. We manage an exciting product portfolio across different technologies: More than 15 product families with different dosage strengths are being produced and filled as pre-filled syringes, liquid vials, powder vials and lyovials. You will coordinate actions around replenishment and shipment of materials in close collaboration with our planning and manufacturing teams. You will act as a key contributor to ensure reliable and robust supply out of one of the largest Drug Product Manufacturing Sites within the company's network. You will liaise with other departments on a daily basis to ensure business continuity and long-term relationships with internal and external stakeholders. You maintain a professional and close relationship with our suppliers. Proactive communication, open-mindset, high level of resilience, end-to-end thinking and self-directedness are key factors to fulfil this exciting role. Finally, you will be responsible for resolving issues related to your portfolio, considering all related trade-off decisions, striving for the best possible solutions The perfect candidate is a motivated person who is proactive and has strong communication skills. Additionally, he/she is able to identify and focus on value-added activities and is a good team player. Tasks & Responsibilities: * Ensuring that the pharmaceutical supply chain is adequately supplied with primary packaging materials, process aid and production-supporting auxiliary materials for Sterile Manufacturing operations * Inventory management and definition of risk mitigation actions - as well as defining and implementing measures for efficient processes (management of safety stocks, process optimisation, risk analysis) * Point of contact for all related suppliers regarding deliveries and tracking of purchase orders * Maintain effective communication among all business partners (eg Sterile Manufacturing, Local & Global Procurement, External Suppliers, Master Production Scheduler, Quality, Warehouse, Logistics) * Collaboration on projects within Materials Management in cooperation with internal and external stakeholders * Data analysis and interpretation, definition of corrective actions * Application of LPS methodology in order to strive for continuous improvement * Capability to participate in design process for new ERP system Must Haves: * Bachelor degree or equivalent in a Supply Chain Discipline, Business Administration or Business Informatics * 3+ years in Supply Chain business, preferably in pharma industry * SAP ERP landscape knowledge (SAP MM transactions) * Self-directed individual with strong interpersonal and collaborative skills * Passion for teamwork and continuous improvement * Agile mindset and a fast learner * Fluent German and English is a MUST Nice to Have: . APICS certification (or equivalent) is a strong plus Reference no.: 923517OK Role: Material Planner (m/f/d) Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 80%-100% (50% remote, 50% onsite) Start: ASAP (latest start date: 1.9.2024) Planned duration: 12 months (extension is possible) Application deadline: 09.07.24 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of IT candidates for contract work. We were founded in 1997 by IT professionals and therefore know how important professional support is when looking for and working on projects.
02/07/2024
Contractor
Material Planner (m/f/d) - Supply Chain/Pharma/SAP MM/German/English Project/ Role: For our client, pharmaceutical company, we are looking for Material Planner (m/f/d). Background: As a Material Planner you are playing a crucial role in our Planning Community. You will plan and manage a broad portfolio of primary, secondary and tertiary packaging materials, process aids and excipients, ensuring continuous availability towards an optimized production schedule for Sterile and Packaging Manufacturing operations. We manage an exciting product portfolio across different technologies: More than 15 product families with different dosage strengths are being produced and filled as pre-filled syringes, liquid vials, powder vials and lyovials. You will coordinate actions around replenishment and shipment of materials in close collaboration with our planning and manufacturing teams. You will act as a key contributor to ensure reliable and robust supply out of one of the largest Drug Product Manufacturing Sites within the company's network. You will liaise with other departments on a daily basis to ensure business continuity and long-term relationships with internal and external stakeholders. You maintain a professional and close relationship with our suppliers. Proactive communication, open-mindset, high level of resilience, end-to-end thinking and self-directedness are key factors to fulfil this exciting role. Finally, you will be responsible for resolving issues related to your portfolio, considering all related trade-off decisions, striving for the best possible solutions The perfect candidate is a motivated person who is proactive and has strong communication skills. Additionally, he/she is able to identify and focus on value-added activities and is a good team player. Tasks & Responsibilities: * Ensuring that the pharmaceutical supply chain is adequately supplied with primary packaging materials, process aid and production-supporting auxiliary materials for Sterile Manufacturing operations * Inventory management and definition of risk mitigation actions - as well as defining and implementing measures for efficient processes (management of safety stocks, process optimisation, risk analysis) * Point of contact for all related suppliers regarding deliveries and tracking of purchase orders * Maintain effective communication among all business partners (eg Sterile Manufacturing, Local & Global Procurement, External Suppliers, Master Production Scheduler, Quality, Warehouse, Logistics) * Collaboration on projects within Materials Management in cooperation with internal and external stakeholders * Data analysis and interpretation, definition of corrective actions * Application of LPS methodology in order to strive for continuous improvement * Capability to participate in design process for new ERP system Must Haves: * Bachelor degree or equivalent in a Supply Chain Discipline, Business Administration or Business Informatics * 3+ years in Supply Chain business, preferably in pharma industry * SAP ERP landscape knowledge (SAP MM transactions) * Self-directed individual with strong interpersonal and collaborative skills * Passion for teamwork and continuous improvement * Agile mindset and a fast learner * Fluent German and English is a MUST Nice to Have: . APICS certification (or equivalent) is a strong plus Reference no.: 923517OK Role: Material Planner (m/f/d) Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 80%-100% (50% remote, 50% onsite) Start: ASAP (latest start date: 1.9.2024) Planned duration: 12 months (extension is possible) Application deadline: 09.07.24 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of IT candidates for contract work. We were founded in 1997 by IT professionals and therefore know how important professional support is when looking for and working on projects.
Senior Process Engineer (m/f/d) - industrial crystallization/peptide analysis/NDA/MAA applications/downstream process development/English & German Project: For our customer, a large pharmaceutical company in Basel, we are looking for Senior Process Engineer (m/f/d). Background: Support of the technical development of isolation processes of peptides. The position is in the particle design department of solid state science. The perfect candidate We are looking for an experienced hands-on process engineer who has solid experience in isolation of peptides and crystallization processes. The person needs to be self-driven and organized and the ability to communicate with internal and external stakeholders. Internal lab work and external strategy creation and implementation for industrial commercial processes will be part of the position. Tasks & Responsibilities: * Support of in-house team in the development and optimisation of isolation processes for peptides (precipitation, crystallisation, spray drying, lyophilisation) * Collaboration in strategy development for the isolation of peptides * Consultation with third-party companies on process development for peptide isolation and the implementation of processes in production * On-site support for the implementation of processes in production * Preparation of filing documents Must Haves: * PhD or further education as Chemist or process engineer, with strong knowledge of peptides * Min. 5 years of experience as process engineer in the development of industrial crystallization processes and proficiency with peptide analysis and characterization techniques * Proven experience (hands-on) in the development of commercial processes for the crystallization/precipitation of peptides including isolation and drying. Experience drafting of corresponding NDA/MAA applications * Familiarity with downstream process development such as spray drying, or freeze drying and the development of the corresponding technical manufacturing processes * Fluency in English needed, German is an advantage * Strong communication skills and team player * Ability to think outside the box and analytical mindset Reference No.: 923514SDA Role: Senior Process Engineer (m/f/d) Industry: Pharma Workplace: Basel Working hours: 80 - 100% (min. 50% on site work needed) Start: ASAP (latest start date: 01.09.2024) Duration: 6 (upto 12 months) Deadline: 07/07/2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for payroll we do not charge you any additional fees.
01/07/2024
Contractor
Senior Process Engineer (m/f/d) - industrial crystallization/peptide analysis/NDA/MAA applications/downstream process development/English & German Project: For our customer, a large pharmaceutical company in Basel, we are looking for Senior Process Engineer (m/f/d). Background: Support of the technical development of isolation processes of peptides. The position is in the particle design department of solid state science. The perfect candidate We are looking for an experienced hands-on process engineer who has solid experience in isolation of peptides and crystallization processes. The person needs to be self-driven and organized and the ability to communicate with internal and external stakeholders. Internal lab work and external strategy creation and implementation for industrial commercial processes will be part of the position. Tasks & Responsibilities: * Support of in-house team in the development and optimisation of isolation processes for peptides (precipitation, crystallisation, spray drying, lyophilisation) * Collaboration in strategy development for the isolation of peptides * Consultation with third-party companies on process development for peptide isolation and the implementation of processes in production * On-site support for the implementation of processes in production * Preparation of filing documents Must Haves: * PhD or further education as Chemist or process engineer, with strong knowledge of peptides * Min. 5 years of experience as process engineer in the development of industrial crystallization processes and proficiency with peptide analysis and characterization techniques * Proven experience (hands-on) in the development of commercial processes for the crystallization/precipitation of peptides including isolation and drying. Experience drafting of corresponding NDA/MAA applications * Familiarity with downstream process development such as spray drying, or freeze drying and the development of the corresponding technical manufacturing processes * Fluency in English needed, German is an advantage * Strong communication skills and team player * Ability to think outside the box and analytical mindset Reference No.: 923514SDA Role: Senior Process Engineer (m/f/d) Industry: Pharma Workplace: Basel Working hours: 80 - 100% (min. 50% on site work needed) Start: ASAP (latest start date: 01.09.2024) Duration: 6 (upto 12 months) Deadline: 07/07/2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for payroll we do not charge you any additional fees.
SDWeb Designer (m/w/d) Adobe Photoshop/HTML/Bern - 30-40% Projekt Es werden 3 SDWeb Internet-Publisher für die Migration und Betreuung eines Web-Auftritts auf ein neue CMS LivingDocs gesucht. Das aktuelle System umfasst 154 Mandanten und rund 300'000 Webseiten in 26 Sprachen. Arbeitsort: Bern: mindestens 1 Tag pro Woche vor Ort. Start: 02.01.2025 bis 30.09.2025 Aufgaben: Übernahme und Publikation von Inhalten aus Word-Templates oder dem bestehenden CMS in LivingDocs. Ergänzen von Inhalten mit Bildern, Dokumenten, Links und Teasern. Anpassung von Bildern gemäß Vorlage. Aufbau neuer Seiten im CMS. Metadatenzuweisung für Dokumente, Bilder und Seiten. Koordination mit Vorgesetzten und dezentralen Inhaltsverantwortlichen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung im IT-Umfeld oder vergleichbar Erste Berufserfahrung und Interesse an Web-Kommunikation (ab 2 Jahren) Publisher-Erfahrung und HTML-Kenntnisse von Vorteil. Flair für Bildgestaltung und Erfahrung mit Multimedia-Programmen (z.B. Adobe Photoshop). Interesse an schweizerischer Außenpolitik und humanitärer Hilfe. Gute Arbeitsorganisation, strukturierte und exakte Arbeitsweise. Schnelle Auffassungsgabe, vernetztes Denken, selbstständig, flexibel, teamfähig. Sprache : Deutsch: fliessend in Wort und Schrift (mind. C1) Referenznumme r: 923451MH Position: 3 SD Web Internet Publisher(m/w/d) Branche: Service Public Einsatzort: Bern und Region Pensum: ca. 30- 40% Startdatum: 02.01.2025 (ggf. früher) Enddatum: 30.09.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
28/06/2024
Contractor
SDWeb Designer (m/w/d) Adobe Photoshop/HTML/Bern - 30-40% Projekt Es werden 3 SDWeb Internet-Publisher für die Migration und Betreuung eines Web-Auftritts auf ein neue CMS LivingDocs gesucht. Das aktuelle System umfasst 154 Mandanten und rund 300'000 Webseiten in 26 Sprachen. Arbeitsort: Bern: mindestens 1 Tag pro Woche vor Ort. Start: 02.01.2025 bis 30.09.2025 Aufgaben: Übernahme und Publikation von Inhalten aus Word-Templates oder dem bestehenden CMS in LivingDocs. Ergänzen von Inhalten mit Bildern, Dokumenten, Links und Teasern. Anpassung von Bildern gemäß Vorlage. Aufbau neuer Seiten im CMS. Metadatenzuweisung für Dokumente, Bilder und Seiten. Koordination mit Vorgesetzten und dezentralen Inhaltsverantwortlichen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung im IT-Umfeld oder vergleichbar Erste Berufserfahrung und Interesse an Web-Kommunikation (ab 2 Jahren) Publisher-Erfahrung und HTML-Kenntnisse von Vorteil. Flair für Bildgestaltung und Erfahrung mit Multimedia-Programmen (z.B. Adobe Photoshop). Interesse an schweizerischer Außenpolitik und humanitärer Hilfe. Gute Arbeitsorganisation, strukturierte und exakte Arbeitsweise. Schnelle Auffassungsgabe, vernetztes Denken, selbstständig, flexibel, teamfähig. Sprache : Deutsch: fliessend in Wort und Schrift (mind. C1) Referenznumme r: 923451MH Position: 3 SD Web Internet Publisher(m/w/d) Branche: Service Public Einsatzort: Bern und Region Pensum: ca. 30- 40% Startdatum: 02.01.2025 (ggf. früher) Enddatum: 30.09.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Production expert in filling (m/f/d) - GMP/Sterile production/3 shift operation/Pharma/Communicative skills Project: For our client, a large pharmaceutical company based in Basel, we are looking for a production expert in filling (m/f/d). Background: The production expert is responsible for operating the production facilities in accordance with GMP and carrying out order and batch changes. The production expert is responsible for processing production orders in accordance with GMP. This includes coordinating all activities on the production lines, fully and correctly documenting and balancing production orders, and monitoring compliance with all relevant regulations. If deviations from the applicable regulations are identified, they must be corrected immediately and reported to the Process Unit Lead and/or Compliance Team without delay. The perfect candidate The perfect candidate has initial experience in sterile production or packaging in the pharmaceutical sector and has completed technical training. The candidate also has very good German language skills and GMP knowledge. The candidate is a team player and has a basic understanding of technology and IT. Main tasks and areas of responsibility: . Ensuring the quality of the production steps. Monitoring the operational and functional safety of the production and inspection systems * Coordinating and carrying out activities in accordance with applicable GMP regulations Operating the production and inspection systems and the associated IT systems. * Equipping the production and inspection systems with material. * Carrying out and monitoring checks within the production orders. * Processing checklists * Logging processes, activities and special features * Supporting activities during disruptions in collaboration with interfaces such as the * technology or compliance team. * Supporting troubleshooting the production and inspection systems. Must Haves: . Experience in sterile production or packaging, preferably in the pharmaceutical or GMP sector * Completed vocational training, technical training an advantage * Very good knowledge of German * GMP knowledge * Team player * Basic technical and IT understanding Nice to haves: . Able to communicate and highly committed to the position and the employer * Resilient and flexible, * Open to new ideas * Solution-oriented and creative way of thinking * Great enjoyment of teamwork * Willingness to work across facilities and departments * Conscientious, systematic and precise work Reference No.: 923238SBI Role: Production expert in filling (m/f/d) Industry: Pharma Place of work: Kaiseraugst Working hours : 100% (3-shift) Start: 01.08.2024 Duration: 12 Application deadline: 05.07.2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this advert . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
28/06/2024
Contractor
Production expert in filling (m/f/d) - GMP/Sterile production/3 shift operation/Pharma/Communicative skills Project: For our client, a large pharmaceutical company based in Basel, we are looking for a production expert in filling (m/f/d). Background: The production expert is responsible for operating the production facilities in accordance with GMP and carrying out order and batch changes. The production expert is responsible for processing production orders in accordance with GMP. This includes coordinating all activities on the production lines, fully and correctly documenting and balancing production orders, and monitoring compliance with all relevant regulations. If deviations from the applicable regulations are identified, they must be corrected immediately and reported to the Process Unit Lead and/or Compliance Team without delay. The perfect candidate The perfect candidate has initial experience in sterile production or packaging in the pharmaceutical sector and has completed technical training. The candidate also has very good German language skills and GMP knowledge. The candidate is a team player and has a basic understanding of technology and IT. Main tasks and areas of responsibility: . Ensuring the quality of the production steps. Monitoring the operational and functional safety of the production and inspection systems * Coordinating and carrying out activities in accordance with applicable GMP regulations Operating the production and inspection systems and the associated IT systems. * Equipping the production and inspection systems with material. * Carrying out and monitoring checks within the production orders. * Processing checklists * Logging processes, activities and special features * Supporting activities during disruptions in collaboration with interfaces such as the * technology or compliance team. * Supporting troubleshooting the production and inspection systems. Must Haves: . Experience in sterile production or packaging, preferably in the pharmaceutical or GMP sector * Completed vocational training, technical training an advantage * Very good knowledge of German * GMP knowledge * Team player * Basic technical and IT understanding Nice to haves: . Able to communicate and highly committed to the position and the employer * Resilient and flexible, * Open to new ideas * Solution-oriented and creative way of thinking * Great enjoyment of teamwork * Willingness to work across facilities and departments * Conscientious, systematic and precise work Reference No.: 923238SBI Role: Production expert in filling (m/f/d) Industry: Pharma Place of work: Kaiseraugst Working hours : 100% (3-shift) Start: 01.08.2024 Duration: 12 Application deadline: 05.07.2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this advert . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
Mechanic (m/f/d) - pharmaceutical production/Google programs/standard PC programs/communication skills/on-call service/German and English Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (m/f/d). Background : At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together, we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and supplies to more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate: is a positive-thinking, self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that they need to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Aufgaben: * Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist, sowie die Betreeung der Nebenanlagen. * Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) * Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit * Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten * Erstellen und optimieren der Wartungspläne * Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOPs * Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation * Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des Technical Change Management" * Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) * Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst * Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an * Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld * Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben * Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: * eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld * Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) * Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch * Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen * Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen * Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich * Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung. Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to haves: * Kenntnisse im SAP-PM-Modul * Englischkenntnisse Reference No.: 923468SDA Rolle: Mechaniker Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% (Schichtbetrieb (= 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei) Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.09.2024) Duration: 18 Pikettdienst: min. 1X im Monat für 1 Woche (temorär auch Wochenende) Deadline: 03.07.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
28/06/2024
Contractor
Mechanic (m/f/d) - pharmaceutical production/Google programs/standard PC programs/communication skills/on-call service/German and English Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (m/f/d). Background : At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together, we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and supplies to more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate: is a positive-thinking, self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that they need to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Aufgaben: * Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist, sowie die Betreeung der Nebenanlagen. * Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) * Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit * Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten * Erstellen und optimieren der Wartungspläne * Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOPs * Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation * Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des Technical Change Management" * Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) * Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst * Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an * Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld * Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben * Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: * eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld * Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) * Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch * Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen * Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen * Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich * Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung. Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to haves: * Kenntnisse im SAP-PM-Modul * Englischkenntnisse Reference No.: 923468SDA Rolle: Mechaniker Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% (Schichtbetrieb (= 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei) Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.09.2024) Duration: 18 Pikettdienst: min. 1X im Monat für 1 Woche (temorär auch Wochenende) Deadline: 03.07.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
Technische:r Sachbearbeiter:in (w/m/d) - Betriebsengineering von galenischen Anlagen/Microstation, TRICAD, 2D/3D Planung, Comos/GMP/out of the box thinking/Deutsch und Englisch Project : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Technische:r Sachbearbeiter:in. Hintergrund : Die Abteilung Pharma Engineering ist auf der Suche nach einem/einer technischen Sachbearbeiter:in für die Standorte Basel und Kaiseraugst für den Kreis DP Liquids/Solids. Die Homebase "Pharma Engineering" bietet internen Kunden in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Launch und Marktproduktion an den Standorten Basel und Kaiseraugst professionelle Ingenieurdienstleistungen an. Die Aktivitäten umfassen die Planung, Realisierung und das Betriebsengineering der Produktionsanlagen. Darüber hinaus werden die Kunden bei der Ideenfindung und Konzepterstellung von neuen, innovativen Lösungen zur Gestaltung von effizienten Produktionsprozessen unterstützt. Aufträge und Projekte werden ohne Hierarchien in selbstorganisierten Fachteams mit einem neuen Arbeitsmodell abgewickelt. Dies erfordert ein hohes Maß an Selbstorganisation, Weitblick und Teamspirit sowie ausgeprägte Kommunikationseigenschaften. Der oder die perfekte Kandidat:in Wir suchen nach einer Person, die selbständig arbeiten kann, "think outside the box" betreibt und bereits Erfahrung mitbringt. Die Erfahrung sollte bestenfalls mit Medien sein (z.B. Wasser, Stickstoff oder Leitungsbau). Aufgaben & Verantwortlichkeiten: * Effiziente und effektive Auftrags-/Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten Prozesse: * Planung und Bearbeitung von Kleinaufträgen, Dispositionen, Konstruktionen und Rohrleitungsinstallationen (R&I-Fliessbilder inkl. Stücklisten und deren Komponenten) * Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz) * Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften/Richtlinien im Bereich SGU und GMP * Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen * Leitung von Kleinprojekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine Must Haves: * Technische Ausbildung zum Konstrukteur/Techniker oder mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B. Verfahrenstechnik/Pharmatechnik * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Projektbearbeitung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen * Sehr gute Anwenderkenntnisse im Bereich Microstation, TRICAD, 2D/3D Planung, Comos * Fundierte Erfahrung im GMP- Umfeld * Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten * Sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt, Englischkenntnisse sind von Vorteil * Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen. * Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise * Selbstständigkeit, Initiative und Integrität sowie sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein. * Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch außerhalb gewohnter Felder ( out of the box thinking ). * Fähigkeit komplexe Sachverhalte aufzuschlüsseln und in angepasster Sprache zu vermitteln Reference Nr .: 923509SDA Role : Technische:r Sachbearbeiter:in Industrie : Pharma Workplace : Basel Pensum : 80 - 100% Start : ASAP Duration : 12 Deadline : 04.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
28/06/2024
Contractor
Technische:r Sachbearbeiter:in (w/m/d) - Betriebsengineering von galenischen Anlagen/Microstation, TRICAD, 2D/3D Planung, Comos/GMP/out of the box thinking/Deutsch und Englisch Project : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Technische:r Sachbearbeiter:in. Hintergrund : Die Abteilung Pharma Engineering ist auf der Suche nach einem/einer technischen Sachbearbeiter:in für die Standorte Basel und Kaiseraugst für den Kreis DP Liquids/Solids. Die Homebase "Pharma Engineering" bietet internen Kunden in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Launch und Marktproduktion an den Standorten Basel und Kaiseraugst professionelle Ingenieurdienstleistungen an. Die Aktivitäten umfassen die Planung, Realisierung und das Betriebsengineering der Produktionsanlagen. Darüber hinaus werden die Kunden bei der Ideenfindung und Konzepterstellung von neuen, innovativen Lösungen zur Gestaltung von effizienten Produktionsprozessen unterstützt. Aufträge und Projekte werden ohne Hierarchien in selbstorganisierten Fachteams mit einem neuen Arbeitsmodell abgewickelt. Dies erfordert ein hohes Maß an Selbstorganisation, Weitblick und Teamspirit sowie ausgeprägte Kommunikationseigenschaften. Der oder die perfekte Kandidat:in Wir suchen nach einer Person, die selbständig arbeiten kann, "think outside the box" betreibt und bereits Erfahrung mitbringt. Die Erfahrung sollte bestenfalls mit Medien sein (z.B. Wasser, Stickstoff oder Leitungsbau). Aufgaben & Verantwortlichkeiten: * Effiziente und effektive Auftrags-/Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten Prozesse: * Planung und Bearbeitung von Kleinaufträgen, Dispositionen, Konstruktionen und Rohrleitungsinstallationen (R&I-Fliessbilder inkl. Stücklisten und deren Komponenten) * Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz) * Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften/Richtlinien im Bereich SGU und GMP * Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen * Leitung von Kleinprojekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine Must Haves: * Technische Ausbildung zum Konstrukteur/Techniker oder mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B. Verfahrenstechnik/Pharmatechnik * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Projektbearbeitung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen * Sehr gute Anwenderkenntnisse im Bereich Microstation, TRICAD, 2D/3D Planung, Comos * Fundierte Erfahrung im GMP- Umfeld * Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten * Sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt, Englischkenntnisse sind von Vorteil * Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen. * Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise * Selbstständigkeit, Initiative und Integrität sowie sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein. * Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch außerhalb gewohnter Felder ( out of the box thinking ). * Fähigkeit komplexe Sachverhalte aufzuschlüsseln und in angepasster Sprache zu vermitteln Reference Nr .: 923509SDA Role : Technische:r Sachbearbeiter:in Industrie : Pharma Workplace : Basel Pensum : 80 - 100% Start : ASAP Duration : 12 Deadline : 04.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
Mechanic (f/m/d) - GMP/Maintenance mechanic/Shift model/Pharma/German Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (f/m/d) Background: At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and supplies to more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate is a positive thinker, a person with integrity and self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that is needed to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten,Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist * Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) * Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit * Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten * Erstellen und optimieren der Wartungspläne * Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOPs * Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation * Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des Technical Change Management" * Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) * Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst * Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an * Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld * Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben * Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: * eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld * Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) * Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch * Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen * Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen * Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich * Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung * Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to Have: * Kenntnisse im SAP-PM-Modul * Englischkenntnisse Referenz Nr.: 923468SGR Rolle: Mechaniker (w/m/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.07.2024 Dauer: 12 Bewerbungsfrist: 03.07.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
27/06/2024
Contractor
Mechanic (f/m/d) - GMP/Maintenance mechanic/Shift model/Pharma/German Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (f/m/d) Background: At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and supplies to more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate is a positive thinker, a person with integrity and self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that is needed to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten,Kapseln und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist * Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) * Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit * Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten * Erstellen und optimieren der Wartungspläne * Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOPs * Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation * Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des Technical Change Management" * Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) * Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst * Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an * Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld * Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben * Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: * eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld * Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) * Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch * Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen * Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen * Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen * Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich * Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung * Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to Have: * Kenntnisse im SAP-PM-Modul * Englischkenntnisse Referenz Nr.: 923468SGR Rolle: Mechaniker (w/m/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.07.2024 Dauer: 12 Bewerbungsfrist: 03.07.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
Machine operator/plant operator (m/f/d) - 3-shift/plant operation/GMP/regulated environment/IT/German Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a machine operator/plant operator (m/f/d). Background: The BGE Sensor & Reagent Operations department is responsible for the production of thick-film sensors and the manufacture of blood gas analysis sensors under clean room conditions. Due to the planned procurement of future-oriented machines according to Industry 4.0 standards, support is needed in the team. As a motivated all-rounder with a fascination for modern production technologies, you can expect an interesting working environment together with a dynamic team that works in 3 shifts. We are looking for a reliable and flexible personality with good comprehension for a long-term commitment! Tasks & Responsibilities: * All activities listed must be carried out in compliance with GMP, quality and hygiene regulations as well as occupational safety guidelines * Screen printing and/or dispensing including assembly of thick-film sensors in accordance with process regulations. * Operation of the fully automatic screen printing, dispensing and assembly systems in 3-shift operation * Readiness for stand-in assignments (replacing employees for a short time at regular or irregular intervals, supporting them or stepping in for short-term special tasks) * Troubleshooting of the systems * SAP-managed material management and documentation (inventory, scrapping, bookings) * Preparation of dispensing solutions and pastes for production * GMP-compliant documentation of the work steps (paper and IT) * Carrying out in-process controls (IPC) * Writing process and equipment documentation * Responsibility for assigned equipment (device manager) * Cleaning of systems and production equipment and inventory Must Haves: * Completed vocational training in the technical field or similar with several years of experience in production * At least 2 years of professional experience in the production environment in plant operation * Experience in a regulated environment, GMP knowledge is an advantage * At least basic knowledge of IT * Very good written and spoken German (C1) (for documentation) is a must * Willingness to work 3 shifts * Punctuality Nice to Have: * Independent work, team player, creative and solution-oriented * Positive attitude to problems Reference No.: 923471OK Role: Machine operator/plant operator (m/f/d) Industry: Pharma Workplace: Rotkreuz Working hours: 100% (3-shift operation from Monday to Friday) Start: ASAP Duration: 12 Deadline: 03.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees. 03.07.2024 OK
27/06/2024
Contractor
Machine operator/plant operator (m/f/d) - 3-shift/plant operation/GMP/regulated environment/IT/German Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a machine operator/plant operator (m/f/d). Background: The BGE Sensor & Reagent Operations department is responsible for the production of thick-film sensors and the manufacture of blood gas analysis sensors under clean room conditions. Due to the planned procurement of future-oriented machines according to Industry 4.0 standards, support is needed in the team. As a motivated all-rounder with a fascination for modern production technologies, you can expect an interesting working environment together with a dynamic team that works in 3 shifts. We are looking for a reliable and flexible personality with good comprehension for a long-term commitment! Tasks & Responsibilities: * All activities listed must be carried out in compliance with GMP, quality and hygiene regulations as well as occupational safety guidelines * Screen printing and/or dispensing including assembly of thick-film sensors in accordance with process regulations. * Operation of the fully automatic screen printing, dispensing and assembly systems in 3-shift operation * Readiness for stand-in assignments (replacing employees for a short time at regular or irregular intervals, supporting them or stepping in for short-term special tasks) * Troubleshooting of the systems * SAP-managed material management and documentation (inventory, scrapping, bookings) * Preparation of dispensing solutions and pastes for production * GMP-compliant documentation of the work steps (paper and IT) * Carrying out in-process controls (IPC) * Writing process and equipment documentation * Responsibility for assigned equipment (device manager) * Cleaning of systems and production equipment and inventory Must Haves: * Completed vocational training in the technical field or similar with several years of experience in production * At least 2 years of professional experience in the production environment in plant operation * Experience in a regulated environment, GMP knowledge is an advantage * At least basic knowledge of IT * Very good written and spoken German (C1) (for documentation) is a must * Willingness to work 3 shifts * Punctuality Nice to Have: * Independent work, team player, creative and solution-oriented * Positive attitude to problems Reference No.: 923471OK Role: Machine operator/plant operator (m/f/d) Industry: Pharma Workplace: Rotkreuz Working hours: 100% (3-shift operation from Monday to Friday) Start: ASAP Duration: 12 Deadline: 03.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees. 03.07.2024 OK
Production expert in optical inspection (m/f/d) - Production/GMP/optical inspection/German Project: For our customer Roche Diagnostics in Kaiseraugst we are looking for a production expert in optical inspection. Background: The production expert is responsible for ensuring the GMP-compliant production of sterile medicinal products as part of a self-organized team. This includes the implementation and coordination of all activities on the production lines, the complete and correct documentation and accounting of production orders, and the monitoring of compliance with all relevant regulations. If deviations from the applicable regulations are identified, these must be corrected immediately and reported to the Process Unit Lead and/or C Compliance Team without delay. Tasks: * Independent collaboration in the manufacture of sterile medicinal products on a high-tech production line as part of a self-organized team * Visual inspection of the filled products * Operation of the production and inspection systems, including interventions * Ensuring the quality of the production steps through GMP-compliant work * Provision of primary packaging materials * GMP-compliant documentation using electronic systems * Cleaning of production systems, filling equipment and premises * Carrying out line clearance and IPC sampling * Transport and disposal of goods * Reporting faulty conditions in the equipment or materials used (GMP, quality, safety) * Supporting activities during disruptions in collaboration with interfaces such as the technology or compliance team Must Haves: * Completed vocational training with at least two years of relevant professional experience * At least 1 year of professional experience in visual inspection; ideally in the pharmaceutical industry * GMP knowledge * Basic technical and IT understanding * Good written and spoken German skills * Conscientious, systematic and precise work * Good process and technical understanding * Able to communicate and highly committed to the position and the employer * Resilient and flexible * Open to new things * Solution-oriented and creative way of thinking * Great enjoyment of teamwork and mutual coaching * Willingness to work across facilities and departments (polyvalence) Reference No.: 923420SBI Role: Production expert in optical inspection Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% Start: ASAP by 01.08.2024 at the latest Duration: 12 Deadline: 03.07.2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
26/06/2024
Contractor
Production expert in optical inspection (m/f/d) - Production/GMP/optical inspection/German Project: For our customer Roche Diagnostics in Kaiseraugst we are looking for a production expert in optical inspection. Background: The production expert is responsible for ensuring the GMP-compliant production of sterile medicinal products as part of a self-organized team. This includes the implementation and coordination of all activities on the production lines, the complete and correct documentation and accounting of production orders, and the monitoring of compliance with all relevant regulations. If deviations from the applicable regulations are identified, these must be corrected immediately and reported to the Process Unit Lead and/or C Compliance Team without delay. Tasks: * Independent collaboration in the manufacture of sterile medicinal products on a high-tech production line as part of a self-organized team * Visual inspection of the filled products * Operation of the production and inspection systems, including interventions * Ensuring the quality of the production steps through GMP-compliant work * Provision of primary packaging materials * GMP-compliant documentation using electronic systems * Cleaning of production systems, filling equipment and premises * Carrying out line clearance and IPC sampling * Transport and disposal of goods * Reporting faulty conditions in the equipment or materials used (GMP, quality, safety) * Supporting activities during disruptions in collaboration with interfaces such as the technology or compliance team Must Haves: * Completed vocational training with at least two years of relevant professional experience * At least 1 year of professional experience in visual inspection; ideally in the pharmaceutical industry * GMP knowledge * Basic technical and IT understanding * Good written and spoken German skills * Conscientious, systematic and precise work * Good process and technical understanding * Able to communicate and highly committed to the position and the employer * Resilient and flexible * Open to new things * Solution-oriented and creative way of thinking * Great enjoyment of teamwork and mutual coaching * Willingness to work across facilities and departments (polyvalence) Reference No.: 923420SBI Role: Production expert in optical inspection Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% Start: ASAP by 01.08.2024 at the latest Duration: 12 Deadline: 03.07.2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
CRM Analyst (f/m/d) - Salesforce/ PowerBI /German/SAP/SQL Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a highly qualified CRM Analyst Background: The global CRM team's focus is to ensure Rexis and SFDC (our CRMs - Salesforce) can fully enable and support our sales and marketing teams in the commercial processes. The Roche CRM Analyst is a key member of the global CRM team. Your role is to ensure the data stored in CRM is managed in an effective, legal and consistent manner. You will proactively ensure that the data is up-to-date and relevant so that sales and marketing campaigns are accurate and well targeted. You will also be responsible for creating reports and analyses to support & verify the success of global CRM projects. The perfect candidate: The successful candidate will be expected to develop the scope of this role and its influence. The role could be appropriate for subject matter experts with significant experience. Tasks & Responsibilities: . Create and oversee basic data hygiene processes . Ensure our sales and marketing data is compliant with data privacy laws . Create and implement global customer segmentation taxonomies . Oversee, manage global account deduplication . Analyze the data set to identify data quality issues . Create ad-hoc dashboards and analyses of data on behalf of the team Must Haves: . At least 5 years CRM experience (possibly IT or business) with a focus on . Hands on, proactive attitude, prepared to take responsibility for data projects . Good understanding of basic data hygiene . Very strong skills with reporting/analytical tools eg PowerBI, SFDC, Excel) ideally knowledge of CRM Analytics which is our primary tool . Strong analytical skills - ability to identify errors & weaknesses in the data set . Data oriented with database proficiency (SQL knowledge) . Strong understanding and ability to relate to commercial requirements (marketing & sales) . Languages: English, other languages may be useful Nice to Have: . Knowledge of Finance and accounting tools (SAP, Oracle) to link with other stakeholders . Reporting, data visualization and dashboard creation skills, . Experience of Data Privacy requirements . Deduplication knowledge . Experience working with stakeholders all over the world Reference Nr.: 923506SGR Role: CRM Analyst Industrie: Pharma Workplace: Rotkreuz Pensum: 100% Start: 01.08.2024 Duration: 24 Deadline : 02.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
26/06/2024
Contractor
CRM Analyst (f/m/d) - Salesforce/ PowerBI /German/SAP/SQL Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a highly qualified CRM Analyst Background: The global CRM team's focus is to ensure Rexis and SFDC (our CRMs - Salesforce) can fully enable and support our sales and marketing teams in the commercial processes. The Roche CRM Analyst is a key member of the global CRM team. Your role is to ensure the data stored in CRM is managed in an effective, legal and consistent manner. You will proactively ensure that the data is up-to-date and relevant so that sales and marketing campaigns are accurate and well targeted. You will also be responsible for creating reports and analyses to support & verify the success of global CRM projects. The perfect candidate: The successful candidate will be expected to develop the scope of this role and its influence. The role could be appropriate for subject matter experts with significant experience. Tasks & Responsibilities: . Create and oversee basic data hygiene processes . Ensure our sales and marketing data is compliant with data privacy laws . Create and implement global customer segmentation taxonomies . Oversee, manage global account deduplication . Analyze the data set to identify data quality issues . Create ad-hoc dashboards and analyses of data on behalf of the team Must Haves: . At least 5 years CRM experience (possibly IT or business) with a focus on . Hands on, proactive attitude, prepared to take responsibility for data projects . Good understanding of basic data hygiene . Very strong skills with reporting/analytical tools eg PowerBI, SFDC, Excel) ideally knowledge of CRM Analytics which is our primary tool . Strong analytical skills - ability to identify errors & weaknesses in the data set . Data oriented with database proficiency (SQL knowledge) . Strong understanding and ability to relate to commercial requirements (marketing & sales) . Languages: English, other languages may be useful Nice to Have: . Knowledge of Finance and accounting tools (SAP, Oracle) to link with other stakeholders . Reporting, data visualization and dashboard creation skills, . Experience of Data Privacy requirements . Deduplication knowledge . Experience working with stakeholders all over the world Reference Nr.: 923506SGR Role: CRM Analyst Industrie: Pharma Workplace: Rotkreuz Pensum: 100% Start: 01.08.2024 Duration: 24 Deadline : 02.07.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
Scrum Master - Agile/Scrum-Zertifizierung/SAFe/Coaching Hintergrund: Für unseren Kunden suchen wir einen erfahrenen Scrum Master, der eine Schlüsselrolle in agilen Transformationsprojekten bei unserem Kunden übernimmt. Wenn Sie ein starker Kommunikator sind und fundierte Erfahrung in der Leitung agiler Teams haben, dann ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie. Hauptaufgaben: Moderation und Koordination von Scrum-Meetings (Daily Stand-ups, Sprint Planning, Reviews und Retrospectives). Unterstützung und Coaching von Teams und Product Ownern in der Anwendung agiler Methoden und Prinzipien. Förderung einer agilen Arbeitsweise und Kultur im Unternehmen. Identifikation und Beseitigung von Hindernissen, die das Team bei der Erreichung ihrer Ziele behindern. Anforderungen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Scrum Master oder Agile Coach. Scrum Master Zertifizierung (z.B. CSM, PSM). Erfahrung in einem SAFe Umfeld Sprachen: Deutsch fliessend (Niveau C1 - C2) Referenznr .: 923503FC Rolle: Scrum Master Einsatzort: Zürich und Region Pensum : 80 - 100% Start Datum: 01.07.2024 Ende Datum: 30.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
26/06/2024
Contractor
Scrum Master - Agile/Scrum-Zertifizierung/SAFe/Coaching Hintergrund: Für unseren Kunden suchen wir einen erfahrenen Scrum Master, der eine Schlüsselrolle in agilen Transformationsprojekten bei unserem Kunden übernimmt. Wenn Sie ein starker Kommunikator sind und fundierte Erfahrung in der Leitung agiler Teams haben, dann ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie. Hauptaufgaben: Moderation und Koordination von Scrum-Meetings (Daily Stand-ups, Sprint Planning, Reviews und Retrospectives). Unterstützung und Coaching von Teams und Product Ownern in der Anwendung agiler Methoden und Prinzipien. Förderung einer agilen Arbeitsweise und Kultur im Unternehmen. Identifikation und Beseitigung von Hindernissen, die das Team bei der Erreichung ihrer Ziele behindern. Anforderungen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Scrum Master oder Agile Coach. Scrum Master Zertifizierung (z.B. CSM, PSM). Erfahrung in einem SAFe Umfeld Sprachen: Deutsch fliessend (Niveau C1 - C2) Referenznr .: 923503FC Rolle: Scrum Master Einsatzort: Zürich und Region Pensum : 80 - 100% Start Datum: 01.07.2024 Ende Datum: 30.11.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Mechanic (m/f/d) - pharmaceutical production/Google programs/standard PC programs/communication skills/on-call service/German and English Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (m/f/d). Background: At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and the supply of more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate : is a positive-thinking, self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that they need to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Tasks: Responsibility for GMP-compliant maintenance/repair and troubleshooting of the production facilities within the Solids DP value stream, which is responsible for the production of tablets, capsules and filling of powder into bottles Responsibility for the mechanical availability of the process plants, including production support, troubleshooting, maintenance and problem solving on highly automated systems (first level support) Help increase plant availability Independent execution of planned maintenance activities Create and optimize maintenance plans Collaboration in the creation and optimization of SOPs Safe working in a GMP environment and GMP-compliant documentation Independent development and implementation of smaller plant optimizations in compliance with "Technical Change Management" Collaboration and implementation of continuous improvement measures (CIP) Willingness to work 2 shifts and on-call duty Willingness to work in a self-organized team with a high degree of Personal responsibility in an open and collaborative environment Promote LPS methods and tools together with the team and implement them in day-to-day business Contribute ideas to improve quality, efficiency of systems, cost reduction of processes, and cooperation and implementation of continuous improvement measures (CIP) Must-Haves: Completed vocational training as a maintenance mechanic or comparable training Professional experience in pharmaceutical production, development, quality assurance and control or a similar industry At least 3 years of professional experience in maintenance, ideally in pharmaceutical production or in a highly regulated environment Routine handling of IT systems (eg secure use of Google and standard PC programs) Very good communication skills, both written and spoken, in German Quick comprehension and great interest in technical processes Great willingness and curiosity to develop flexibly and to learn across departments in the spirit of polyvalence A team-oriented mindset with a view to continuous improvement of processes and the ability to deliver consistent, high-level performance in a constantly changing environment Knowledge and commitment to process improvements (eg Lean Production System) and Agile Management are an advantage Ability and openness to recognize and live the opportunities and advantages of change. In this sense, an interest in the areas of coaching and change management is an advantage High level of teamwork and solution orientation as well as collaborative working methods Forward-looking thinking and action and strong conceptual skills Precise and reliable working methods even under time pressure Safe use of standard PC programs Nice to have: Knowledge of the SAP PM module Knowledge of English Reference No.: 923502SDA Role: Mechanic Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% (Shift work (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off) Start: ASAP (latest possible start date: October 1st, 2024) Duration: 18 On-call duty: 00:00 - 06:00 continuously (6 days a month) Deadline: July 2nd, 2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.
26/06/2024
Contractor
Mechanic (m/f/d) - pharmaceutical production/Google programs/standard PC programs/communication skills/on-call service/German and English Project: For our customer, a large pharmaceutical company based in Kaiseraugst, we are looking for a mechanic (m/f/d). Background: At Roche, 94,000 people in over 100 countries are working on the future of healthcare. Together we have become one of the leading research-based pharmaceutical companies. Our success is based on innovation, curiosity and diversity. With its 1,400 employees, the Kaiseraugst Production Center (PTGA) ensures uninterrupted patient supply with high-quality medicines. PTGA stands for the highest standards of pharmaceutical manufacturing, Roche's largest, most innovative packaging center and the supply of more than 120 countries. Due to the increase in production, fully continuous shift work must be introduced from 2025 (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off). The perfect candidate : is a positive-thinking, self-reflective personality with strong team skills. In this sense, the person brings an open and collaborative attitude and mindset that they need to work successfully in a team and across departments. The candidate takes responsibility and lives an open speak-up and error culture. In addition, the person has completed training as a maintenance mechanic and 3 years of professional experience in maintenance. Tasks: Responsibility for GMP-compliant maintenance/repair and troubleshooting of the production facilities within the Solids DP value stream, which is responsible for the production of tablets, capsules and filling of powder into bottles Responsibility for the mechanical availability of the process plants, including production support, troubleshooting, maintenance and problem solving on highly automated systems (first level support) Help increase plant availability Independent execution of planned maintenance activities Create and optimize maintenance plans Collaboration in the creation and optimization of SOPs Safe working in a GMP environment and GMP-compliant documentation Independent development and implementation of smaller plant optimizations in compliance with "Technical Change Management" Collaboration and implementation of continuous improvement measures (CIP) Willingness to work 2 shifts and on-call duty Willingness to work in a self-organized team with a high degree of Personal responsibility in an open and collaborative environment Promote LPS methods and tools together with the team and implement them in day-to-day business Contribute ideas to improve quality, efficiency of systems, cost reduction of processes, and cooperation and implementation of continuous improvement measures (CIP) Must-Haves: Completed vocational training as a maintenance mechanic or comparable training Professional experience in pharmaceutical production, development, quality assurance and control or a similar industry At least 3 years of professional experience in maintenance, ideally in pharmaceutical production or in a highly regulated environment Routine handling of IT systems (eg secure use of Google and standard PC programs) Very good communication skills, both written and spoken, in German Quick comprehension and great interest in technical processes Great willingness and curiosity to develop flexibly and to learn across departments in the spirit of polyvalence A team-oriented mindset with a view to continuous improvement of processes and the ability to deliver consistent, high-level performance in a constantly changing environment Knowledge and commitment to process improvements (eg Lean Production System) and Agile Management are an advantage Ability and openness to recognize and live the opportunities and advantages of change. In this sense, an interest in the areas of coaching and change management is an advantage High level of teamwork and solution orientation as well as collaborative working methods Forward-looking thinking and action and strong conceptual skills Precise and reliable working methods even under time pressure Safe use of standard PC programs Nice to have: Knowledge of the SAP PM module Knowledge of English Reference No.: 923502SDA Role: Mechanic Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 100% (Shift work (= 3 days early shift, 3 days late shift, 3 days off) Start: ASAP (latest possible start date: October 1st, 2024) Duration: 18 On-call duty: 00:00 - 06:00 continuously (6 days a month) Deadline: July 2nd, 2024 If this position has aroused your interest, please send us your complete dossier via the link in this ad . About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in the placement of highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science & Engineering sectors. We offer temporary staffing & payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge you any additional fees for payroll either.